В ЕАЭС усилят ограничения по импорту переработанной продукции с целью соответствия союзному техрегламенту

АрмИнфо. На переработанную продукцию в ЕАЭС существует небольшое количество ограничений, в частности перечислены виды используемых антибиотиков, методики, которыми их надо контролировать, поэтому выявить применялось ли при производстве продукции животного происхождения качественное сырье крайне сложно. Об этом 23 июля заявил Член Коллегии ЕЭК по техническому регулированию Виктор Назаренко в ходе видео-моста Москва-Бишкек-Ереван-Минск.

В этом ключе министр сообщил, что во время заседания межправсовета было подписано решение, согласно которому были установлены сроки и максимально расширен перечень показателей, которые будут проверяться в переработанной продукции.

В этих целях в ЕАЭС создадут специальную группу, вопросами которой

ввиду мощной научной базы будет руководить российская сторона.

Страны-члены ЕАЭС, по его словам, согласились предоставить

специалистов соответствующей компетенции, которые до 1 декабря должны

наработать документ. <Мы сделаем со стороны Комиссии все возможное, чтобы процесс шел достаточно эффективно. Потому что этот вопрос решает очень много споров, которые сегодня между странами существуют. И его решение позволит нам по продукции животного происхождения вплотную подойти к созданию прозрачного законодательства в сфере техрегулирования>, - сказал Назаренко.  Планируется, что 1 апреля изменение техрегламента будет принято, после чего Комиссия вместе со странами-членами определят сроки вступления изменений в силу. <Но надо знать насколько наша промышленности готова, готовы ли органы надзора, нужно ли новое оборудование или можно использовать имеющееся. Перед нами стоит задача поставить разумные сроки, которые не создадут ненужных проблем нашей промышленности. Но вместе с тем, позволят создать эффективный механизм работы с контролем за содержанием ветеринарных лекарственных средств>, - сказал Член Коллегии ЕЭК.

Кроме того, по его словам, разрабатывается системный документ о порядке обращения ветеринарных лекарственных средств, который на последней стадии принятия. <Принятие этого документа позволит системно подступиться к наведению порядка в их применении. Надеемся, что странами документ будет принят и таким образом будет обеспечен прогресс с точки зрения внедрения управляемых условий для сферы>, - подчеркнул он.

Вместе с тем, как отметил Назаренко, в ЕАЭС обсуждается ведение реестра предприятий, которые имеют право производить продукцию животного происхождения.

<Все, что мы устанавливаем должно быть доступно промышленности, чтобы она была в состоянии выполнить требования и их проконтролировать. В случае если это невозможно, мы ни в коем случае подобные показатели утверждать не должны. Основная цель заключается в том, чтобы промышленность могла производить продукцию, требования к которой будут максимально высокими, чтобы на наш рынок шла достойная продукция>, - подчеркнул министр.

В этой же связи он сообщил, что страны ЕАЭС в ближайшее время обсудят также возможность создания национальной системы прослеживаемости, которая в первую очередь охватит продукты животного происхождения.